Pubblicazione delle misurazioni della qualitĂ nei laboratori
In futuro i laboratori ospedalieri dovranno dimostrare i propri controlli della qualità . A tale scopo H+, assieme a FAMH e prio.swiss, ha avviato un progetto sostenuto dalla CFQ. Dall’inizio del 2027 su info-ospedali.ch saranno pubblicati dati corrispondenti per ogni ospedale. L’obiettivo è rafforzare la sicurezza diagnostica, la sicurezza dei pazienti e la fiducia.
Conformemente all’art. 58a LAMal cpv.2 lett. a e alla Convenzione sulla qualità che si basa su tale articolo, i laboratori ospedalieri sono obbligati a partecipare regolarmente a controlli interni ed esterni della qualità e a pubblicare i risultati. A tale scopo, in collaborazione con l'associazione dei laboratori medici FAMH e prio.swiss, H+ ha avviato un progetto sostenuto finanziariamente dalla CFQ. L’obiettivo perseguito dal progetto è mantenere unitarie le prescrizioni per la pubblicazione dei risultati e per lo sviluppo della qualità dei laboratori ospedalieri e con mandato.
I dati derivanti da controlli della qualità interni ed esterni per laboratori ospedalieri vengono pubblicati su info-ospedali.ch. A tale scopo attualmente sono in corso lavori preparatori e inizio 2027 per la prima volta dovranno essere pubblicati i dati basati sull'anno 2025. I dati provengono direttamente da QUALAB. Per gli ospedali ciò non genera dunque alcun dispendio supplementare. I dati pubblicati per ogni ospedale (UST IDI) riguardano gli argomenti seguenti:
- Anno d’esercizio e data di pubblicazione
- Conferma che il laboratorio ha partecipato ai controlli della qualitĂ interni ed esterni prescritti dalla legge (notifiche di conformitĂ )
- Conferma del laboratorio concernente l'esecuzione del processo di miglioramento continuo in caso di risultati delle misurazioni che non rientrano nel criterio di conformitĂ .
Inoltre, su info-ospedali.ch vengono completate le seguenti informazioni per invianti:
| Categoria di test | Rappresentazione / aggregazione |
| Chimica, ematologia, immunologia | QuantitĂ che rientra / non rientra nel criterio di conformitĂ |
| Microbiologia | QuantitĂ che rientra / non rientra nel criterio di adempimento |
| Genetica somatica | QuantitĂ che rientra / non rientra nel criterio di adempimento |
Parallelamente viene effettuato un allineamento delle prescrizioni nelle due Convenzioni sulla qualitĂ ai sensi dell'art. 58a LAMal nel settore ospedaliero (H+) e nel settore dei laboratori (FAMH). Il processo continuo di miglioramento in caso di deviazioni deve contenere prescrizioni uniformi per laboratori ospedalieri e con mandato.
Non appena saranno pubblicati i primi dati, H+ informerà i propri membri nell’eFlash e via e-mail.
La pubblicazione e le prescrizioni per lo sviluppo della qualitĂ dovranno contribuire a rafforzare la certezza diagnostica, la sicurezza dei pazienti e la fiducia dei destinatari delle prestazioni.
